Dokumentacja dekontaminacji medycznej w podmiotach leczniczych

fot. iStock

Pomocą w tworzeniu niezbędnej dokumentacji mogą być procedury akredytacyjne lub/i systemy zarządzania jakością, które wskażą newralgiczne punkty procesów wykonywanych w dziale dekontaminacji i pozwolą na stworzenie takich standardów, procedur, instrukcji itd., które będą adekwatne do własnych rozwiązań technologiczno-organizacyjnych.

14 kwietnia 2020 r. opublikowano nowe Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 kwietnia 2020 r. w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania. Zastępuje ono dotychczasowe rozporządzenie z 9 listopada 2015 r. i wprowadza liczne zmiany w tym obszarze. Dokumentację dekontaminacji medycznej możemy podzielić na część wytwarzaną przez użytkownika oraz część wytwarzaną w dziale dekontaminacji medycznej. Może mieć formę dokumentacji papierowej, o ile nie można jej prowadzić w formie elektronicznej czy też rozwiązania technologiczno-organizacyjne nie dają takiej możliwości. Dodatkowo rozporządzenie wylicza rodzaj dokumentacji prowadzonej w formie papierowej. Jeżeli przeanalizujemy zapisy rozporządzenia w zakresie dokumentacji medycznej w podmiotach leczniczych, to mamy wskazanie na dokumentację elektroniczną, ale nie ma w tym rozporządzeniu zapisu o dokumentacji elektronicznej ze wskazaniem na dział dezynfekcji i sterylizacji. Jednak znajdujemy tutaj taki rodzaj dokumentów, w których zapisy obejmują także wyroby medyczne używane podczas zabiegu operacyjne...