Rynek wyrobów medycznych 2018-2020 r. z perspektywy przemysłu

Czy jest szansa na  wprowadzenie współpłacenia pacjenta? Co z rozwojem dodatkowych ubezpieczeń zdrowotnych?

Rynek ten będzie się rozwijał w  sposób naturalny. Niestety dotychczasowe próby dyskusji nad wprowadzeniem systemu dodatkowych ubezpieczeń zdrowotnych były każdorazowo krytykowane przez ówczesną opozycję, a  pamiętajmy, że  w  ostatnich latach dyskutowano aż  nad 3  projektami ustaw. Obecna sytuacja wpływa niestety na  rozwój szarej strefy. Zdesperowany pacjent i  tak, o  ile posiada wolne środki finansowe, dokonuje zakupu na  rynku prywatnym. Wprowadzenie dodatkowych ubezpieczeń wywołałoby w  systemie wiele pozytywnych reakcji. Dodatkowe ubezpieczenia z  jednej strony umożliwią pacjentom dostęp do  świadczeń, które nie są  obecnie finansowane ze  środków publicznych, a  z  drugiej strony dostarczą środków do  budżetu płatnika. Wpływ dodatkowych środków finansowych z  Towarzystw Ubezpieczeniowych do  publicznych zakładów opieki zdrowotnej pozwoli na:

1)  inwestycje w  nowoczesne technologie medyczne;

2)  zwiększenie wynagrodzeń personelu;

3)  zwiększenie dostępu do  świadczeń;

4)  likwidację szarej (nieopodatkowanej) i  czarnej (łapówki) strefy itp. 

Długofalowym efektem będzie zwiększenie wśród społeczeństwa odpowiedzialności za  własne zdrowie i  rozwój profilaktyki.

Jakie postulaty formułuje przemysł pod adresem Ministerstwa Zdrowia?

Z  pewnością pierwszym postulatem jest prowadzenie dialogu z  przemysłem i  przeprowadzanie ewolucyjnych, a  nie rewolucyjnych zmian w  systemie ochrony zdrowia. W  zakresie dialogu muszę przyznać, że  sytuacja w  tej materii nie jest dla nas problemem. Zarówno resort zdrowia, jak i  inne podmioty mające wpływ na  kształt systemu ochrony zdrowia cyklicznie spotykają się z  reprezentacją dostawców wyrobów medycznych. Życzyłbym sobie jednak pogłębionego dialogu na  temat propozycji zmian, jakie resort planuje wprowadzić w  systemie.

Drugim postulatem jest opracowanie rozwiązań prawnych, umożliwiających łatwiejsze wprowadzenie do  systemu świadczeń opieki zdrowotnej innowacyjnych rozwiązań medycznych. W  chwili obecnej taka ścieżka prawna istnieje jedynie dla leków. Producenci i  dystrybutorzy wyrobów medycznych czekają więc na  decyzję Ministra Zdrowia latami. Wytwórcy leków co  do  zasady 180 dni. Znam technologie nielekowe, które czekały na  decyzję blisko dekadę. Powstaje więc pytanie, czy innowacja sprzed 10  lat jest nadal innowacją?

Jeszcze w  pierwszej połowie roku planujemy rozpocząć dyskusję z  przedstawicielami resortu zdrowia w  tym zakresie i  przedstawić propozycję własnych rozwiązań prawych. Osobiście liczę na  konstruktywną debatę. 

Trzecim jest ustanowienie odrębnego budżetu na  refundację innowacyjnych technologii medycznych. Biorąc pod uwagę ryczałtowy system rozliczania części świadczeń szpitalnych, jednostki lecznicze nie są  zainteresowane wprowadzaniem nowocześniejszych rozwiązań. 

Dziękuję za rozmowę.