Podstawy kalibracji medycznych i przeglądowych monitorów

Podstawa prawna i wymogi

Prócz wspomnianych powyżej dobrych praktyk, szczegółowe wymagania dotyczące przeglądów i kalibracji monitorów medycznych znajdziemy w najnowszej wersji Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej1. Akt ten precyzyjnie określa warunki okresów, w jakich monitory medycznej winny podlegać kontroli oraz wskazuje na minimalne, akceptowalne parametry użytkowe.  W artykule Właściwy dobór medycznych monitorów diagnostycznych i przeglądowych opublikowanym w wydaniu 4/2018 „OPM” opisałem minimalne wymagania stawiane przez ustawodawcę poszczególnym grupom monitorów.

W tym artykule zajmiemy się z kolei pomiarem wspomnianych parametrów, jak i bardziej skomplikowanych składowych kontroli jakości. Sama kontrola jakości definiowana jest przez rozporządzenie jako „zespół działań wchodzących w skład systemu zarządzania jakością, polegający na planowaniu, koordynowaniu, realizacji, mający na celu utrzymanie lub poprawę jakości funkcjonowania urządzeń radiologicznych; obejmuje monitorowanie, ocenę i utrzymanie na wymaganym poziomie wartości wszystkich parametrów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych, które można określić, zmierzyć i skontrolować”. Do tej grupy należy zaliczyć również część obrazową, czyli same monitory diagnostyczne.

Kontrola światła w pomieszczeniu

W poprzednim artykule – Jak powinno wyglądać nowoczesne stanowisko opisowe – który został opublikowany w numerze 6/2018 „OPM”, omówione zostały podstawy dotyczące odpowiedniej organizacji pracy w pomieszczeniu opisowym. W skład oczekiwań włączony był również aspekt regulacji oświetlenia, w naszym przypadku, ...