Jak optymalnie zarządzać medycznym laboratorium diagnostycznym w kontekście aktualnie obowiązujących przepisów

Obszar standardów i jakości

Jakość jest niezwykle ważnym zagadnieniem w świecie diagnostyki i badań medycznych. Czynności diagnostyki laboratoryjnej, mikrobiologii, immunologii transfuzjologicznej czy genetyki zostały ustandaryzowane na mocy rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych [13]. Standardy te dotyczą głównie oceny jakości badań i ich wartości diagnostycznej, a także laboratoryjnej interpretacji oraz autoryzacji wyników. Obszar specyficzny patomorfologii (a więc również cytologii i cytomorfologii złuszczeniowej) doczekał się również standaryzacji. Rozporządzeniem z dnia 18 grudnia Minister Zdrowia określił standardy organizacyjne opieki zdrowotnej w dziedzinie patomorfologii [14].

Obszar środowiska pracy

Zgodnie z przepisami Kodeksu pracy [15] oraz przepisów resortowych obszarów zdrowia, pracy oraz środowiska, zarządzający laboratorium jest zobowiązany do właściwej organizacji środowiska pracy oraz zastosowania wszelkich dostępnych środków eliminujących zagrożenie, w tym potencjalne. Organizacja środowiska pracy musi uwzględniać w szczególności: czynniki szkodliwe w nim występujące, stan sanitarno-higienicznego otoczenia zakładu, pomieszczeń pracy, pomieszczeń sanitarno-higienicznych, zasady przestrzegania przepisów dotyczących substancji i mieszanin chemicznych, zasady przestrzegania przepisów w sprawie czynników rakotwórczych w środowisku pracy, zasady przestrzegania przepisów w sprawie szkodliwych czynników biologicznych oraz procedury i metody zabezpieczenia pracowników przed szkodliwym działaniem środowiska pracy. Ze względu na charakter pracy, w laboratorium medycznym szkodliwymi czynnikami o wysokim stopniu ryzyka są czynniki biologiczne. Zgodnie...