CAR-T cells w Polsce: pionierska metoda już... - dlaszpitali.pl dlaszpitali.plCAR-T cells w Polsce: pionierska metoda już... - dlaszpitali.pl
Reklama

Pionierska metoda CAR-T cells już wkrótce w polskich placówkach

opm-dlaszpitali-cart-cell-onkologia
fot. iStock

Powstaje projekt technologii medycznej laboratorium, które powstanie na potrzeby opracowania polskiej terapii leczenia nowotworów przy użyciu modyfikowanych genetycznie limfocytów T, tak zwanych CAR-T cells. Ta pionierska metoda budzi ogromne nadzieje szczególnie z myślą o najmłodszych pacjentach chorujących na chemioodporne ostre białaczki. Za kompleksowe przygotowanie projektu architektonicznego i wielobranżowego odpowiada firma Industria Project.

Agencja Badań Medycznych ogłosiła w poniedziałek zwycięzcę konkursu na grant w wysokości 100 mln złotych na rozwój polskiej terapii CAR-T. Dofinansowanie ma umożliwić prowadzenie badań i doprowadzić do powszechnego stosowania tej terapii w polskim systemie ochrony zdrowia. Pieniądze trafią do konsorcjum w którego skład wchodzi lider zespołu – Warszawski Uniwersytet Medyczny oraz m.in. Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej – Curie w Warszawie. W ramach realizacji projektu do zadań firmy Iplusmed należeć będzie zaprojektowanie technologii medycznej specjalistycznego laboratorium.

Cieszmy się, że możemy być częścią tak prestiżowego projektu i swoją pracą przyczynić się do rozwoju tej innowacyjnej metody leczenia w Polsce. Dla naszego zespołu to nie tylko ogromne wyróżnienie, ale także wyzwanie
i szansa. Efektem naszych prac będzie projekt specjalistycznego laboratorium
z pomieszczeniami klasy czystości B i strefami w klasie czystości A zaprojektowanego zgodnie z zasadami dobrej praktyki produkcyjnej –
tłumaczy zarząd firmy Iplusmed.

Terapia CAR-T, dostępna na świecie od 2019 roku, to przełom w leczeniu nowotworów opornych na chemioterapię i najbardziej zaawansowana technologia medycyny spersonalizowanej. Polega na wytworzeniu dla każdego pacjenta leku na bazie jego własnych limfocytów, które zmodyfikowane genetycznie staną do celowanej walki z nowotworem. Terapia stosowana jest w przypadku opornej na klasyczną chemioterapię ostrej białaczki limfoblastycznej, a u dorosłych w leczeniu złośliwych chłoniaków. Trwają aktualnie badania nad wykorzystaniem tej metody w leczeniu innych grup schorzeń.

Źródło: mat. prasowe

Czytaj także: CAR-T cell − przełomowa terapia nowotworów

Komentarze

Reklama

Sklep

OPM – Ogólnopolski Przegląd Medyczny nr 2/2024

OPM – Ogólnopolski Przegląd Medyczny nr 2/2024

46,00 zł

zawiera 8% VAT, bez kosztów dostawy

Kup teraz
Szpital XXI wieku – rozwiązania projektowe i infrastrukturalne

Szpital XXI wieku – rozwiązania projektowe i infrastrukturalne

150,00 zł

zawiera 5% VAT, bez kosztów dostawy

Kup teraz
Szpital XXI wieku – aparatura medyczna i wyposażenie

Szpital XXI wieku – aparatura medyczna i wyposażenie

126,00 zł

zawiera 5% VAT, bez kosztów dostawy

Kup teraz
OPM KATALOG ROCZNY 2024 – Poradnik Inżyniera Klinicznego

OPM KATALOG ROCZNY 2024 – Poradnik Inżyniera Klinicznego

52,00 zł

zawiera 8% VAT, bez kosztów dostawy

Kup teraz
Poznaj nasze serwisy

Nasze strony wykorzystują pliki cookies. Korzystanie z naszych stron internetowych bez zmiany ustawień przeglądarki dotyczących plików cookies oznacza, że zgadzacie się Państwo na umieszczenie ich w Państwa urządzeniu końcowym. Więcej szczegółów w Polityce prywatności.