Od lipca pacjenci w Polsce i UE mogą szybciej korzystać z nowych terapii

Od lipca pacjenci w Polsce i UE mają możliwość szybszego korzystania z nowych terapii – po wygaśnięciu praw gwarantujących wyłączność rynkową leku inne firmy będą mogły od razu wprowadzić go do aptek i szpitali.

W lipcu br. weszło w życie rozporządzenie wprowadzające wyjątek wytwórczy od dodatkowego prawa ochronnego. – To dobra wiadomość dla polskich pacjentów, którzy otrzymają szybszy dostęp do przystępnych cenowo leków – mówi Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków.

Polscy pacjenci z szybszym dostępem do leków w przystępnej cenie

Parlament Europejski i Rada zniosły zakaz produkcji na eksport poza UE leków chronionych SPC, którym wygasł patent. Ta decyzja umożliwiła także ich wytwarzanie i gromadzenie w magazynach na sześć miesięcy przed wygaśnięciem SPC. Dzięki temu leki będą pojawiać się na europejskim rynku natychmiast po zakończeniu SPC. W opinii Grzegorza Rychwalskiego, wiceprezesa Krajowych Producentów Leków, wyrówna to szanse europejskich firm w konkurowaniu z wytwórcami spoza naszego kontynentu. Będzie to także impuls do rozwoju branży farmaceutycznej i biotechnologicznej w Polsce. Ponadto to istotny wymiar dla europejskich i polskich pacjentów, a mianowicie szybszy dostęp do leków po przystępnej cenie.

Czytaj też: Najdroższy lek na SMA będzie refundowany w Polsce