Jak zapewnić skuteczny proces mycia i dezynfekcji w centralnej sterylizatorni?

Fot. iStock

W niniejszym artykule przedstawiono istotne elementy procesów mycia, oczyszczania i dezynfekcji sprzętu i wyrobów medycznych, które mogą mieć wpływ na efekt końcowy tych procesów i ryzyko przeniesienia zakażenia.

Ustawa o wyrobach medycznych definiuje wyroby medyczne jako „narzędzie, przyrząd, urządzenie, oprogramowanie, materiał lub inny artykuł”, który może być stosowany samodzielnie lub z oprogramowaniem „w celu: diagnozowania, zapobiegania, monitorowania, leczenia lub łagodzenia przebiegu choroby, (…) łagodzenia lub kompensowania skutków urazu lub upośledzenia, (…) badania, zastępowania lub modyfikowania budowy anatomicznej lub procesu fizjologicznego, (…) regulacji poczęć” (1).

Z uwagi na zastosowanie tych narzędzi w różnych dziedzinach medycyny oraz stal i biomateriały użyte w procesie produkcji, ich budowa oraz geometria będą niezwykle zróżnicowane z uwagi na zapewnienie skuteczności w działaniu oraz przewidziane funkcje. Jednocześnie ta geometria, przydatna w specjalistycznych zabiegach wymagających zastosowania małoinwazyjnych procedur (oszczędzających pacjenta, przyśpieszających proces zdrowienia, skracających czas pobytu pacjenta w szpitalu, zmniejszających koszty hotelowe), będzie stanowić wyzwanie dla pracowników działu dekontaminacji medycznej. Personel tego działu stanowi profesjonalny pracownik z świadectwem potwierdzającym kwalifikacje w zawodzie technika steryli...