Reprocesowanie endoskopów elastycznych – rekomendacje

Reprocesowanie endoskopów elastycznych

Endoskopy stanowią grupę instrumentów medycznych, których konstrukcja, zastosowane materiały, wewnętrzne kanały i gniazda wymagają specjalnych procedur czyszczenia, aby po kontakcie z materiałem biologicznym zapewnić redukcję drobnoustrojów do poziomu zapewniającego ich bezpieczne użycie w trakcie kolejnego badania endoskopowego. Wskazówkami do reprocesowania endoskopów elastycznych są:

• instrukcja producenta, w której znajdziemy informacje o procesach dekontaminacji,
• wytyczne towarzystw naukowych, które będą rekomendowały procedury postępowania z tym specjalistycznym, niezwykle złożonym, skomplikowanym wyrobem medycznym (ESGE, ESGNE, PSPE, SPE),
• klasyfikacja Spauldinga – endoskop elastyczny jest wyrobem:
  
  1. półkrytycznym, gdy kontaktuje się z nieuszkodzonymi błonami śluzowymi,
  2. ale także inwazyjnym w sytuacji wykonywania zabiegów z przerwaniem ich ciągłości, a także wówczas, gdy stosowany jest w polu operacyjnym.

Jednak niezależnie od przyporządkowania do określonej grupy w ramach podziału Spauldinga ostatnim procesem w postępowym ciągu dekontaminacyjnym endoskopu powinna być sterylizacja i tylko w sytuacji, gdy niemożliwe jest jej wykonanie, dopuszcza się wykonanie dezynfekcji wysokiego poziomu w myjniach dezynfektorach jako ostatniego procesu, ale którego nieodzownym elementem jest suszenie endoskopu – to jest etap końcowy i konieczny nie tylko w odniesieniu do endoskopu, ale każdego dezynfekowanego wyrobu medycznego. Przyczyną wyboru dezynfekcji na poziomie HLD (ang. high level disinfection), którą można zdefiniować [...]

Ten materiał dostępny jest dla zalogowanych użytkowników.

Bezpłatnie załóż konto i dołącz do grona użytkowników naszego portalu!

Zaloguj się Zarejestruj się

Chcesz mieć dostęp do wszystkich materiałów na portalu?

Wybierz subskrypcję