Sterylizacja wyrobów medycznych – aktualne wytyczne
Przygotowanie procesu sterylizacji
Proces sterylizacji poprzedza wiele etapów przygotowania wyrobu medycznego: wstępne oczyszczanie, mycie i dezynfekcja. Są to procedury, które powinny również zostać nadzorowane i wykonywane w sposób powtarzalny, dlatego optymalnym rozwiązaniem jest zastosowanie metod zautomatyzowanych, gdzie mamy gwarancję utrzymania parametrów procesu mycia/dezynfekcji. Nie zwalnia to jednak użytkownika od konieczności monitorowania procesu dostępnymi na rynku medycznym narzędziami kontroli procesu mycia/dezynfekcji.
Szczegółowo etapy mycia/dezynfekcji oraz ich kontrola zostały opisane we wspomnianych Ogólnych Wytycznych Sterylizacji Wyrobów Medycznych. Prawidłowe przygotowanie na tym etapie wyrobu medycznego ma istotny wpływ na wynik procesu sterylizacji. Proces sterylizacji powinien być poprzedzony przeprowadzeniem testu typu Bowie-Dick, w każdym dniu roboczym przed przystąpieniem do właściwych cyklów, zgodnie z zaleceniami producentów sterylizatorów parowych.
Podsumowanie
Każdy cykl czy załadunek sterylizacji, zarówno parowej, jak i niskotemperaturowej może być zwolniony po uzyskaniu prawidłowego odczytu narzędzi kontroli procesu, zgodnie z przyjętą procedurą wewnętrzną. Należy jednak pamiętać, że opracowana procedura nie może być sprzeczna z obowiązującymi normami i powinna opierać się na dostępnych, potwierdzonych badaniach naukowych. Za nadzór i zwalnianie produktu sterylnego odpowiada osoba kierująca działaniami oraz pracą w danej jednostce wykonującej procedury dekontaminacyjne. Należy pamiętać, że na tej osobie spoczywa również odpowiedzialność karna. Brak udokumentowanego potwierdzenia, że dany pakiet zawiera sterylne narzędzie w przypadku jakiegokolwiek roszczenia działa na niekorzyść wykonawcy usługi sterylizacji medycznej.
Piśmiennictwo:
[...]Komentarze
Strefa wiedzy
701 praktycznych artykułów - 324 ekspertów - 16 kategorii tematycznych




