Postępowanie z narzędziami chirurgicznymi w strefie brudnej sterylizatorni

Postępowanie zgodnie z wytycznymi producenta 

W  załączniku nr  1  do  Rozporządzenia Ministra Zdrowia z  dnia 17  lutego 2016 r.  w  sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych jest powiedziane m.in., że  wytwórca wyrobu medycznego w  przypadku wyrobów wielorazowego użytku jest zobowiązany do  podania informacji o  odpowiednich procesach umożliwiających ponowne użycie wyrobu, a  więc procesach mycia, dezynfekcji (wraz z  parametrami), sposobu pakowania, metody ponownej sterylizacji i  ewentualnego ograniczenia krotności użycia, w  przypadku wyrobów medycznych przewidzianych do  sterylizacji przed pierwszym użyciem – do  podania instrukcji mycia i  sterylizacji. Instrukcja producenta powinna określać następujące etapy reprocesowania:

• postępowanie w  miejscu użycia bezpośrednio po  skażeniu, w  tym informacja o  czasie, który maksymalnie może upłynąć między użyciem a  usuwaniem zanieczyszczeń oraz myciem, instrukcja demontażu, kontroli szczelności, możliwości zastosowania (lub nie) ultradźwięków, zalecanych metod mycia i  dezynfekcji oraz zalecanych środków myjących i  dezynfekcyjnych,

• metody mycia i dezynfekcji,
• parametry suszenia,
• metody i parametry procesu sterylizacji.

Użytkownik/personel sterylizatorni powinien żądać od  wytwórcy lub dostawcy danego sprzętu medycznego instrukcji zawierającej pełną informację o  sposobach dekontaminacji wyrobu, a  nawet wymagać przeszkolenia.

Proces dezynfekcji 

Przechodząc do  omówienia szczegółowych etapów opracowywania narzędzi i  sprzętu [...]

Ten materiał dostępny jest dla subskrybentów Premium.

Wybierz pakiet subskrypcji dla siebie i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!

Wybierz subskrypcję

Masz aktywną subskrypcję?

Zaloguj się

Nie masz jeszcze konta w serwisie? Dołącz do nas