Postępowanie z narzędziami chirurgicznymi w strefie brudnej sterylizatorni
Postępowanie zgodnie z wytycznymi producenta
W załączniku nr 1 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych jest powiedziane m.in., że wytwórca wyrobu medycznego w przypadku wyrobów wielorazowego użytku jest zobowiązany do podania informacji o odpowiednich procesach umożliwiających ponowne użycie wyrobu, a więc procesach mycia, dezynfekcji (wraz z parametrami), sposobu pakowania, metody ponownej sterylizacji i ewentualnego ograniczenia krotności użycia, w przypadku wyrobów medycznych przewidzianych do sterylizacji przed pierwszym użyciem – do podania instrukcji mycia i sterylizacji. Instrukcja producenta powinna określać następujące etapy reprocesowania:
- postępowanie w miejscu użycia bezpośrednio po skażeniu, w tym informacja o czasie, który maksymalnie może upłynąć między użyciem a usuwaniem zanieczyszczeń oraz myciem, instrukcja demontażu, kontroli szczelności, możliwości zastosowania (lub nie) ultradźwięków, zalecanych metod mycia i dezynfekcji oraz zalecanych środków myjących i dezynfekcyjnych,
- metody mycia i dezynfekcji,
- parametry suszenia,
- metody i parametry procesu sterylizacji.
Użytkownik/personel sterylizatorni powinien żądać od wytwórcy lub dostawcy danego sprzętu medycznego instrukcji zawierającej pełną informację o sposobach dekontaminacji wyrobu, a nawet wymagać przeszkolenia.
Proces dezynfekcji
Przechodząc do omówienia szczegółowych etapów opracowywania narzędzi i sprzętu [...]