Narzędzia chirurgiczne w strefie czystej i sterylnej

Przechowywanie wyrobów sterylnych 

W  Polsce nie mamy opracowanych zaleceń dotyczących zależności pomiędzy warunkami przechowywania materiałów sterylnych a  terminem ich przydatności do  użycia, dlatego funkcjonuje system punktowy wdrożony i  opracowany w  Holandii, który stanowi punkt wyjścia do  ustalenia terminu ważności materiału sterylnego. Wspomniany system punktowy pokazuje, że  wpływ na  termin ważności materiału sterylnego mają rodzaj i  liczba warstw opakowania sterylizacyjnego, dodatkowe zabezpieczenia, miejsce i  lokalizacja miejsca przechowywania.

Pomieszczenia magazynowe powinny spełniać następujące wymagania: powinien w  nich panować normalny klimat – temperatura powietrza 23°C  (15-25°C)  i  wilgotność powietrza 50% (40-60%), powinny być suche – niska wilgotność przedłuża okres przechowywania, muszą być wolne od  insektów, kurzu, niedostępne dla ogółu, oddalone od  głównych dróg komunikacyjnych w  szpitalu, powierzchnie wewnętrzne (ściany, podłogi, sufity) powinny być gładkie, bez pęknięć, łatwe do  czyszczenia i  dezynfekcji, a  przy przechowywaniu na  regałach zaleca się zapewnić co  najmniej 30  cm  odległość od  podłogi. Wskazane jest, o  ile to  możliwe, składowanie wyrobów w  zamkniętych szafach.

Dokumentacja procesów 

Ponieważ dokumentację z  procesów sterylizacji należy archiwizować, wygodnym sposobem jest znany już od  wielu lat i  również stosowany w  naszej sterylizatorni system kopertowy. W  kopertach przechowuje się spisy sterylizowanego materiału, wydruki ze  sterylizatorów, etykiety i  wykonane testy. Etykiety i  testy z  pakietów z  wysterylizowanym materiałem użytym do  pacjenta są  wklejane na  karcie pacjenta.

Dokumentacja procesów sterylizacji podlega Prawu Farmaceutycznemu, [...]

Ten materiał dostępny jest dla zalogowanych użytkowników.

Bezpłatnie załóż konto i dołącz do grona użytkowników naszego portalu!

Zaloguj się Zarejestruj się

Chcesz mieć dostęp do wszystkich materiałów na portalu?

Wybierz subskrypcję