Narzędzia chirurgiczne w strefie czystej i sterylnej

Nieprawidłowa sterylizacja niesie ze  sobą ryzyko nie tylko w  przypadku naruszenia ciągłości tkanek, ale także ryzyko przeniesienia patogenów z jednego pacjenta na drugiego oraz ryzyko zakażenia patogenami środowiskowymi.

Jak zostało powiedziane w  poprzednim artykule, który ukazał się w  wyd. 4/2018 „OPM”, sterylizacja oznacza zabicie wszystkich mikroorganizmów ze  sporami bakterii włącznie (1). Celem sterylizacji jest zapewnienie całkowitego braku mikroorganizmów. Przedmiot może być uznany za  sterylny, jeżeli prawdopodobieństwo wystąpienia na  nim mikroorganizmu jest mniejsze niż jeden do  miliona. Sterylizacja jest tzw. procesem specjalnym, co  oznacza, że  nie da  się bezpośrednio zweryfikować jego efektywności poprzez sprawdzenie produktu końcowego. Należy pamiętać o  tym, że  poddane procesowi sterylizacji mogą być tylko wyroby czyste (umyte i  zdezynfekowane), dobrze wysuszone i  rozmontowane (jeśli składają się z  części nadających się do  rozmontowania). Nieprawidłowa sterylizacja niesie ze  sobą ryzyko nie tylko w  przypadku naruszenia ciągłości tkanek, ale także ryzyko przeniesienia patogenów z  jednego pacjenta na  drugiego (np. wirusowe zapalenie wątroby typu B)  oraz ryzyko zakażenia patogenami środowiskowymi (np. Pseudomonas aeruginosa).

Metody sterylizacji 

Podobnie jak procesy dezynfekcji, tak i  procesy sterylizacji mogą być przeprowadzone metodami fizycznymi oraz chemicznymi. Para wodna pod ciśnieniem, tlenek etylenu, formaldehyd (usunięty z  listy rekomendowanych sterylizujących środków chemicznych jako drażniący i  toksyczny już na  początku lat 80.), plazma gazowa nadtlenku wodoru i  inne [...]

Ten materiał dostępny jest dla zalogowanych użytkowników.

Bezpłatnie załóż konto i dołącz do grona użytkowników naszego portalu!

Zaloguj się Zarejestruj się

Chcesz mieć dostęp do wszystkich materiałów na portalu?

Wybierz subskrypcję