Bezpieczna eksploatacja systemu rurociągowego gazów medycznych i próżni
Dokumentacja
Kompleksowy wytwórca SRGMiP lub wytwórcy poszczególnych elementów systemu powinni dostarczyć do szpitala dokumentację powykonawczą, dokumentację techniczno-ruchową poszczególnych urządzeń SRGMiP, a także pełną instrukcję obsługi SRGMiP, na którą powinny składać się m.in.:
- specyfikacja techniczna, w tym informacja dotycząca wydajności systemu,
- ostrzeżenia oraz środki ostrożności,
- schematy instalacji,
- rozmieszczenie wszystkich zespołów kontrolnych, tj. skrzynek kontrolno-zaworowych oraz opis ich stref obsługi,
- informacje o kontrolach codziennych i okresowych (harmonogram i instrukcje zalecanych czynności konserwacyjnych),
- opis specjalistycznych przeglądów zewnętrznych,
- opis sygnałów alarmowych i informacyjnych,
- lista części konserwacyjnych.
Ryc. 1. Fragment przykładowej listy kontrolnej poprawności działania stacji gazów medycznych
Wybór dostawcy
Na rynku dostępnych jest wiele firm zajmujących się dystrybucją zbiorników z gazami medycznymi. Przed przystąpieniem do negocjacji warunków współpracy warto sprawdzić, czy dany dostawca:
- wytwarza gazy (w tym przypadku produkty lecznicze) zgodnie z obowiązującymi przepisami,
- posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (m.in. GMP, GDP),
- spełnia wymagania Ustawy o dozorze technicznym i dystrybuuje gazy medyczne w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT,
- posiada wdrożony system zarządzania butlami, umożliwiający ich pełną identyfikację,
- przestrzega przepisów dotyczących bezpiecznego transportu butli, w tym także spełnia wymóg Prawa farmaceutycznego co do kontroli temperatury w transporcie,
- dostarcza pełną dokumentację dot. produktów, tj.: ulotki, etykiety, karty charakterystyki, dowody dostaw wraz z numerami butli, seriami, terminami ważności, a także atestami [...]
Komentarze
Strefa wiedzy
701 praktycznych artykułów - 324 ekspertów - 16 kategorii tematycznych




