Relacja z 18. edycji konferencji MEDmeetsTECH - dlaszpitali.pl dlaszpitali.plRelacja z 18. edycji konferencji MEDmeetsTECH - dlaszpitali.pl

Relacja z 18. edycji konferencji MEDmeetsTECH

opm-dlaszpitali-konferencji-medmeetstech

fot. mat. prasowe

5 grudnia 2024 r. miała miejsce 18. edycja kultowej już konferencji na styku medycyny i technologii – MEDmeetsTECH. Głównymi tematami wydarzenia były wyzwania stojące przed rynkiem badań klinicznych, wykorzystanie sztucznej inteligencji i rozszerzonej rzeczywistości w medycynie, a także urządzenia medyczne.

Konferencję otworzyła sesja trendy, w której uczestnicy zapoznali się z najnowszymi doniesieniami ze świata medtech. Podczas tej sesji swoją prelekcję wygłosiła również dr hab. n. ekon. Katarzyna Kolasa, prof. ALK, która podjęła się odpowiedzi na pytanie „Kiedy świat zdrowia będzie cyfrowy? – innowacja przez cyfryzację”. Wykład pani profesor pozwolił spojrzeć na medycynę i branżę medtech z punktu widzenia ekonomii.

Ponadto Łukasz Sosnowski, partner operacyjny NIL IN – Sieci Lekarzy Innowatorów, wraz z Michałem Chodorkiem oraz Janem Pachockim zaprezentowali nowy Kodeks etyki lekarskiej, a w szczególności jego zapisy dotyczące telemedycyny i sztucznej inteligencji. Wśród pozostałych wykładowców i panelistów znaleźli się m.in. Przemysław Tadla, Marta Chalimoniuk-Nowak, dr n. med. Dominik Stosik, dr n. med. Katarzyna Zych-Krekora, Bartłomiej Lubiatowski, lek. Łukasz Durajski oraz przedstawiciele Agencji Badań Medycznych, AstraZeneca, Comarch, Deloitte, fundacji K.I.D.S., Medicalgorythmics, Medisensonic, a także Pure Clinical, Sano oraz WalkinVR.

Debatowali o badaniach klinicznych

W trakcie konferencji miały też miejsce dwie niezwykle interesujące debaty: „Badania kliniczne – rynkowe potrzeby i operacyjne wyzwania”, zorganizowana wspólnie z MedOnet, którą poprowadziła Diana Żochowska, oraz „AI i cyfryzacja w projektach badań klinicznych – możliwości i wyzwania”, zorganizowana wspólnie z DC Software, moderowana przez Roberta Ługowskiego, CEO CliniNote.

Podczas pierwszej z nich wiceprezes ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych Ireneusz Staroń powiedział: – Szacujemy, że rocznie w Polsce ok. 25 tys. pacjentów bierze udział w badaniach klinicznych. Pacjenci doceniają przede wszystkim możliwość dostępu do najnowszych metod terapeutycznych.

Polska wyróżnia się w Europie dzięki wysoko wykwalifikowanej kadrze medycznej oraz nowoczesnej infrastrukturze badawczej. Te atuty stwarzają możliwość realizacji innowacyjnych projektów klinicznych na dużą skalę. Jednak złożoność procedur prawnych i administracyjnych charakterystyczna dla Unii Europejskiej może znacząco utrudniać rozwój tego sektora. Eksperci podkreślili potrzebę uproszczenia procedur, standaryzacji procesów oraz pełnej digitalizacji dokumentacji. Brak jednolitego systemu elektronicznego opóźnia realizację badań i zwiększa ryzyko błędów. Stanowi to istotną barierę dla sektora badań klinicznych w Polsce. Debata zwróciła uwagę na kluczowy problem sektora badań klinicznych – czas. Skomplikowane procedury administracyjne wydłużają procesy, co negatywnie wpływa na efektywność rynku. W Polsce liczba badań w latach 2018-2023 spadła tylko o 2%, podczas gdy dla wszystkich krajów EOG o 6%. Chiny podwoiły liczbę komercyjnych badań klinicznych od 2018 r. i obecnie stanowią 18% udziału w globalnych komercyjnych badaniach klinicznych.

Jednym z największych wyzwań dla rozwoju badań klinicznych jest niski poziom świadomości społecznej. Dane pokazują, że aż 70% Polaków nie ma wiedzy na temat badań klinicznych, a jedynie 2% miało z nimi styczność. Zmiana tego stanu rzeczy wymaga zintegrowanych działań edukacyjnych skierowanych zarówno do pacjentów, jak i lekarzy. Lekarze POZ mogą odegrać kluczową rolę w rekrutacji i edukacji pacjentów. Potrzebują jednak odpowiednich narzędzi i informacji, aby skutecznie pełnić tę funkcję.

Współpraca, strategia, edukacja i wsparcie

Podsumowując debatę, eksperci wskazali, że rozwój badań klinicznych w Polsce wymaga współpracy sektora medycznego, farmaceutycznego i publicznego. Kluczowe jest stworzenie krajowej strategii, która uprości procedury administracyjne, wesprze lekarzy i zwiększy świadomość społeczeństwa. Polska ma realną szansę stać się jednym z liderów w badaniach klinicznych, pod warunkiem, że uda się pokonać bariery administracyjne i edukacyjne. Współpraca międzysektorowa i zaangażowanie wszystkich interesariuszy mogą być kluczem do wykorzystania pełnego potencjału naszego kraju. – Największym wyzwaniem dla Europy, w tym Polski, jest harmonizacja procedur, która skróciłaby czas realizacji badań i zwiększyła naszą konkurencyjność. Polska, mimo trudności na rynku europejskim, ma realny potencjał, aby stać się liderem innowacji medycznychpodkreślił Ireneusz Staroń.

Nagrania z konferencji są dostępne tutaj, a organizator już dziś zaprasza na kolejną, 19. edycję MEDmeetsTECH, która odbędzie się 13 maja 2025 r. w Warszawie.

Źródło: informacja prasowa

Czytaj także: Czy sztuczna inteligencja zabierze pracę w szpitalach?

Sklep

Zarządzanie jakością w diagnostyce obrazowej – praktyczne aspekty

Zarządzanie jakością w diagnostyce obrazowej – praktyczne aspekty

175,00 zł

zawiera 5% VAT, bez kosztów dostawy

Kup teraz
OPM – Ogólnopolski Przegląd Medyczny nr 6/2024

OPM – Ogólnopolski Przegląd Medyczny nr 6/2024

46,00 zł

zawiera 8% VAT, bez kosztów dostawy

Kup teraz
Szpital XXI wieku – rozwiązania projektowe i infrastrukturalne

Szpital XXI wieku – rozwiązania projektowe i infrastrukturalne

150,00 zł

zawiera 5% VAT, bez kosztów dostawy

Kup teraz
OPM KATALOG ROCZNY 2024 – Poradnik Inżyniera Klinicznego

OPM KATALOG ROCZNY 2024 – Poradnik Inżyniera Klinicznego

52,00 zł

zawiera 8% VAT, bez kosztów dostawy

Kup teraz
Poznaj nasze serwisy

Nasze strony wykorzystują pliki cookies. Korzystanie z naszych stron internetowych bez zmiany ustawień przeglądarki dotyczących plików cookies oznacza, że zgadzacie się Państwo na umieszczenie ich w Państwa urządzeniu końcowym. Więcej szczegółów w Polityce prywatności.