endoCleaner, AORT
Urządzenie przeznaczone do jednoczesnego mycia i dezynfekcji endoskopów giętkich | 1 | ||
Możliwość mycia endoskopów różnych producentów | Tak | ||
Możliwość dezynfekcji niskotemperaturowej | Temp. pokojowa – określona warunkami zewnętrznymi, ok. 15-25°C | ||
Materiał obudowy i komory myjni | Obudowa – stal malowana proszkowo, komora myjni – tworzywo sztuczne | ||
Praca w szczelnym systemie zamkniętym, urządzenie wyposażone w kondensator oparów | Myjnia jest dedykowana do procesów niskotemperaturowych – brak kondensatora oparów; misa myjąca przykryta uszczelnioną pokrywą na czas procesu | ||
Wyposażenie w system zapewniający wysoką jakość mikrobiologiczną wody do procesu ostatniego płukania | Tak – dezynfekcja wody za pomocą promieniowania UV | ||
Zabezpieczenie przed wtórną kontaminacją sprzętu po zakończeniu etapu dezynfekcji | Tak | ||
Automatyczna kontrola szczelności endoskopu podczas całego procesu | Tak – system utrzymywania nadciśnienia w endoskopie, przeciwdziałający wnikaniu cieczy | ||
Automatyczne przerwanie procesu w przypadku wykrycia nieszczelności endoskopu w trakcie procesu | Tak – opcja | ||
Sposób otwierania drzwi i obserwacji procesu (drzwi przeszklone/ nieprzeszklone) | Uszczelniona pokrywa misy myjącej wykonana z przeźroczystego tworzywa | ||
Suszenie powierzchni zewnętrznych i wewnętrznych endoskopów na zakończenie procesu | Osuszanie kanałów wewnętrznych | ||
Możliwość zaprogramowania poszczególnych etapów procesu mycia i dezynfekcji bezpośrednio z klawiatury lub panelu sterującego | Tak | ||
Wyświetlanie komunikatów w języku polskim (w tym o zbliżającym się przeglądzie okresowym) | Tak, wyświetlanie komunikatu o przeglądach – opcja | ||
Pomiar ilości dozowanych środków | Tak | ||
Pomiar temperatury przy użyciu czujników temperatury (z możliwością ich kalibracji) | Nie dotyczy | ||
Zabezpieczenie termiczne | Nie dotyczy | ||
Sygnalizacja braku środków: myjącego i dezynfekującego | Tak | ||
Możliwość stosowania środków chemicznych różnych producentów (do mycia i dezynfekcji) | Tak – w tym środków opartych na kwasie nadoctowym (PAA) |
||
Urządzenie wyposażone w filtr wstępny wody zasilającej | Tak | ||
Drukarka parametrów procesu | Tak | ||
Ciśnienie testu szczelności | Regulowane, nominalnie 250 mbar | ||
Urządzenie oznaczone znakiem CE z kodem notyfikacyjnym, spełniające wymagania normy PN EN ISO 15883 – 1 i 4 | Tak | ||
Dodatkowe informacje | - | ||
Informacja handlowa/ kontakt |
Arkadiusz Juskowiak tel. 517 113 214 e-mail: arkadiusz.juskowiak@varimed.pl |